Chrysomya albiceps (Wiedemann) (Diptera: Calliphoridae) es una mosca hemisinantrópica ampliamente distribuida en América Latina. Es probable que esta especie de mosca sea la más importante para la entomología forense en casuística humana y veterinaria. Hasta la fecha, no hay evidencia de la presencia de esta especie en Chile. En esta investigación se analizó la evidencia entomológica recogida de 60 cadáveres humanos encontrados por Carabineros de Chile (Labocar) desde el año 2006 hasta el 2011 desde Antofagasta (23º36' 40'' S, 70º23' 31'' W) a Punta Arenas (53º10' 00'' S, 70º56' 00'' W). Se encontraron larvas de C. albiceps en cinco casos. Para ofrecer la evidencia experimental de la presencia de C. albiceps en Chile y para generar una tabla con su ciclo de vida, se analizó la sucesión de insectos en cadáveres de cerdo en descomposición durante el verano en la zona central de Chile (35°39' 46,8"S, 71°43' 14,85'' O). El tiempo de desarrollo de la mosca de huevo a imago fue de 12 días. El 10% de las larvas más grandes de cada muestra se midió para desarrollar una tabla que podrá ser utilizada en análisis entomológico forense en Chile. Este es el primer reporte de la presencia de C. albiceps en Chile en casos forenses y se muestra la primera tabla con el ciclo de esta especie en cadáveres de cerdo que puede ser utilizado en el análisis entomológico forense humano y veterinario.

INTRODUCCIÓN

Entomología forense (EF) es el nombre que recibe el estudio de los insectos que forman parte de la evidencia en casos legales, especialmente en sucesos de muerte (Amendt y col 2007). La aplicación más común de esta disciplina científica es la estimación de la data de muerte o intervalo post mortem mínimo (IPMmin) (Catts 1992); sin embargo, las diferentes técnicas que se han implementado en EF han permitido en ciertos casos proveer información concerniente a posible movimiento o almacenaje de cuerpos, intervalo de sumersión, tiempo de decapitación y/o desmembramiento de un cuerpo, identificación de sitios específicos de trauma, demostración de uso de drogas, culpar o exculpar a un sospechoso con la escena del crimen y demostrar que personas y/o animales han sufrido de negligencia o abandono durante un período de tiempo mediante el examen de los insectos en lesiones o miasis (Amendt y col 2011). El tipo de miasis más importante desde el punto de vista de la EF es la provocada por moscas de la familia Calliphoridae, los cuales pueden ser asociados a casos de negligencia extrema. En el caso veterinario, el rol del entomólogo forense es determinar el período de infestación del ganado o mascota en casos de crueldad o negligencia médica (Amendt y col 2011). Las especies de Calliphoridae más frecuentemente identificadas en miasis en humanos y animales son Cochliomyia homnivorax (Correia y col 2010), Lucilia sericata (Reyes y col 1967, Amendt y col 2011, Sotiraki y Hall 2012) y Chrysomya albiceps (Richard y col 2008, Sotiraki y Hall, 2012). Estas dos últimas especies son parásitos facultativos, por lo cual tienen gran importancia desde el punto de vista médico y forense (Anderson y Huitson 2004, Amendt y col 2011). Chrysomya albiceps (Wiedemann) (Diptera: Calliphoridae) es una especie hemisinantrópica, que actúa como vector mecánico de enteropatógenos, causa miasis facultativa en humanos y animales domésticos (Hall y Smith 1993), y se alimenta y reproduce prolíficamente en cadáveres en descomposición y heces fecales, por lo que esta especie es importante desde el punto de vista médico, sanitario, veterinario y forense (Richard y col 2008). Se estima que C. albiceps es originaria de África y que ingresó a América del Sur en Brasil (Guimaraes y col 1978). Varios autores han observado que su introducción al Nuevo Mundo ha tenido un fuerte impacto en la abundancia de dípteros endémicos. Es probable que este impacto se deba a la capacidad depredadora facultativa y al comportamiento agresivo de esta especie durante su etapa larvaria, pudiendo alterar la composición de especies de dípteros que se desarrollan en un cadáver, lo cual tiene gran relevancia en el análisis entomológico forense (Faria y col 1999).

La presencia de C. albiceps en América Latina ha sido reportada en Argentina, Bolivia, Brasil, Ecuador, Venezuela, Colombia, Puerto Rico y Perú. En el catálogo de Calliphoridae de Chile (2006) se menciona que esta especie estaría en Chile, sin embargo no existen reportes desde el punto de vista entomológico forense en nuestro país. En Chile existe la investigación sobre mesofauna asociada a cadáveres de conejo en Valparaíso (Saiz y col 1989), sobre Calliphoridae realizada en Valdivia (Figueroa-Roa y Linhares 2002) y en Temuco con cadáveres de cerdo (Ortloff y col 2012). Ninguna de las tres investigaciones reportó la presencia de esta especie. Figueroa-Roa y Linhares (2002) explican que la ausencia de C. albiceps en esa región se debe a la baja temperatura media que caracteriza esta zona y esta especie no está adaptada a bajas temperaturas. No hay información sobre esta mosca en otras regiones de Chile.

La EF ha recibido poca atención en Chile a pesar del considerable valor que se le ha dado a esta disciplina en varios países de Latinoamérica como Argentina (Oliva 1997, Centeno y col 2002, Battán Horenstein y col 2010), Colombia (Wolff y col 2001, Segura y col 2009), Brasil (Carvalho y Linhares 2001, Gomes y col 2009) y Perú (Iannacone 2003). Debido a que C. albiceps es una de las especies de mosca más frecuentemente encontradas en cadáveres humanos y de animales, probablemente es una de las especies de díptero más importante en EF (Oliveira-Costa y col 2001, Grassberger y col 2003, Carvalho y col 2004, Gomes y col 2009).

Debido a la amplia distribución de C. albiceps en los países cercanos a Chile y la importancia de ésta en las investigaciones forenses humanas y veterinarias, así como su implicancia ecológica y médica, se decidió investigar el estatus de esta especie en Chile. Esta es la primera publicación que presenta evidencia sobre la presencia de esta especie de importancia forense humana y veterinaria en muestras entomológicas forenses en Chile, así como también se presenta la primera tabla con parámetros larvarios que podrá utilizarse en pericia entomológica forense en Chile.

MATERIAL Y MÉTODOS

CASUÍSTICA DE ENTOMOLOGÍA FORENSE EN CHILE

Para encontrar evidencia sobre la presencia de Chrysomya albiceps en cadáveres humanos en Chile y determinar aproximadamente su distribución a lo largo del país, se analizó la evidencia entomológica recolectada por el Laboratorio de Criminalística de Carabineros de Chile en todos los cadáveres humanos periciados desde el año 2006 al año 2011. La colección consta de 60 casos de cadáveres humanos encontrados en primavera y verano desde Antofagasta (23º36' 40'' S 70º23' 31'' O) hasta Punta Arenas (53º10' 00'' S 70º56' 00'' O), correspondientes a casos que demandaron pericia entomológica. Todas las muestras recolectadas correspondían a larvas, pupas y/o adultos de dípteros que fueron identificadas utilizando claves taxonómicas (Smith 1986, Florez y Wolff 2009).

ESTUDIO EXPERIMENTAL

Una vez determinada la presencia de C. albiceps mediante el análisis de la evidencia recolectada en la casuística, se diseñó el siguiente experimento para elaborar una tabla con parámetros larvarios utilizable en pericia entomológica forense:

Localización geográfica y estación del año: El experimento se realizó en febrero del año 2011 en un área rural de Villa Alegre, Región del Maule (35º39' 46'' S, 71º43' 14'' O), a 108 metros sobre el nivel del mar.

Material biológico: Se utilizaron cuatro cerdos (Sus scrofa Linnaeus) de 20 kg, los cuales fueron sacrificados en el lugar mediante trauma encefalocraneal. Este procedimiento fue aprobado por el Comité de Ética de la Universidad Católica de Temuco. Los cadáveres fueron ubicados a 20 metros de distancia entre sí y protegidos por jaulas de malla metálica de 100 cm x 80 cm x 60 cm para evitar la depredación por carroñeros vertebrados, pero sin alterar el acceso a entomofauna cadavérica.

Registros diarios: Se inspeccionaron los cadáveres todos los días entre las 15:00 y 17:00 h, se tomaron fotografías y se determinó el estado del proceso de descomposición según Anderson y Vanlaerhoven (1996). Simultáneamente se registró i) la temperatura de los cadáveres vía rectal con termómetro digital, ii) la temperatura de las masas larvarias con termómetro digital y iii) la temperatura ambiental máxima y mínima del día mediante termómetro de máxima y mínima.

Muestras biológicas: Uno de los cadáveres no fue muestreado (control) para corroborar al final del experimento que la intervención de los investigadores en los cadáveres no alteró el proceso de descomposición. i) Se capturaron insectos voladores y caminadores utilizando red entomológica y pinzas de acuerdo a Haskell y col (2001) y se preservaron en etanol al 80%. ii) En cada cadáver se identificaron diariamente los nuevos racimos de huevos de dípteros y se tomó una pequeña muestra (aproximadamente 15 huevos por racimo), los cuales se criaron en sustrato alimenticio (hígado de bovino) dentro de envases con arena hasta obtener insectos adultos. De esta forma se identificó a las especies colonizadoras primarias del cadáver. iii) De cada cadáver se tomaron diariamente muestras representativas de las masas larvarias. Para esto se dividió el cadáver en dos regiones topográficas: anterior (que incluye cabeza, cuello y miembros anteriores) y posterior (que incluye tórax, abdomen y extremidades posteriores). De cada región se tomaron cinco muestras de masas larvarias utilizando pinzas, pincel y/o cuchara (dependiendo del tamaño de las larvas) y se fijaron de acuerdo a Adams y Hall (2009).

Análisis de las larvas: La medición de la longitud de la larva más grande de una muestra (es decir la de mayor edad, excepto en las larvas post-alimentarias y prepupas) es una práctica común en EF para determinar IPMmin (Grassberger y Reiter 2001), por ello se seleccionó el 10% de las larvas de mayor tamaño de cada muestra y se midieron utilizando un estereomicroscopio Olympus SZ61 con objetivo graduado en 0,2 mm. Posteriormente se determinó el estado de desarrollo de todas las larvas (instar) y la especie. Cuando se observó la migración de larvas post-alimentarias en el suelo, se comenzó a analizar diariamente el suelo para encontrar pupas. Como en la metamorfosis de un insecto el estado de pupa es más avanzado (de más edad) que el estado de larva, encontrar pupas en un muestreo entomológico forense entrega más información para calcular el IPMmin que las larvas, por lo que la medición de la longitud de las larvas en el experimento finalizó cuando se encontraron las primeras pupas en el suelo.

Claves taxonómicas: Para identificar Calliphoridae adultos se utilizó la clave de Amat (2009) y para las larvas, la clave de Florez y Wolff (2009), además de la descripción morfológica de Carvalho y col (1997).

Microscopía electrónica de barrido (MEB): Una vez identificadas las larvas del género Chrysomya, se utilizó MEB para diferenciar C. albiceps de C. rufifacies mediante la observación de las espinas apicales de los tubérculos. Se utilizó el protocolo descrito por Mendonça y col (2010) y se comparó con las descripciones morfológicas ultraestructurales de estos autores y de Wells y col (1999).

Todas las observaciones taxonómicas tanto de larvas como de los adultos recolectados fueron corroboradas por el entomólogo forense Dr. Néstor Centeno (perito del Ministerio Público Fiscal y académico de la Universidad Nacional de Quilmes, Buenos Aires-Argentina).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

PRINCIPALES CRITERIOS TAXONÓMICOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LOS ADULTOS

– Base de la vena radial (R) (vena troncal o vena remigio) ventralmente desnuda: subfamilia Chrysomyinae.
– Ampolla cubierta con pilosidad larga; calíptero inferior dorsalmente piloso en toda la superficie y subtruncado posteriormente con el borde externo angular: Chrysomya Robineau-Desvoidy, 1830.
– Cerda estigmática ausente y 4-6 cerdas proepisternales presentes (figura 1b): C. albiceps (Wiedemann 1819).

Figura 1. a. Caso 1, cadáver en estado de restos. Larvas instar III de C. albiceps in cavidad orbitaria (flecha negra) y boca. b. Detalle de tórax de imago de C. albiceps, vista lateral. Ausencia de seta estigmática (flecha blanca). En C. rufifacies esta seta está presente. ea: espiráculo anterior. Escala: 500 μm. Inserto: Adulto de C. albiceps sobre cadáver de cerdo. c. Masa larvaria de C. albiceps (flecha negra) en cadáver de cerdo.
a. Case 1, man in remains stage. Note larvae instar III of C. albiceps in eye socket (black arrow) and mouth. b. Detail of the thorax of C. albiceps imago, side view. Absence of stigmatic setae (white arrow). In C. rufifacies this setae is present. ea: anterior spiracle. Scale: 500 μm. Insert: Adult C. albiceps on pig carcass. c. Larval masses of C. albiceps (black arrow) in pig carcass.

PRINCIPALES CRITERIOS TAXONÓMICOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LAS LARVAS INSTAR III

– Segmentos 3-12 con hileras de tubérculos conspicuos dorsalmente, segmentos 3 y 4 con tubérculos más pequeños y tubérculos ventrales de menor tamaño (figura 2a).
– Tubérculos dorsales con espinas apicales relativamente pequeñas, usualmente apuntando hacia el centro (figura 2d,e).
– Cuernos dorsal y ventral de igual longitud.
– Espiráculos anteriores con 8-12 branquias (figura 2b,c).
– Espiráculos posteriores con peritrema abierto (incompleto) muy pigmentado y botón imperceptible (figura 2f).

Figura 2. a. Larva instar III de C. albiceps. 12: segmento 12. Escala: 500 μm. b. Detalle ultraestructural de extremo anterior de larva instar III de C. albiceps colectada de un cadáver de cerdo. Flecha blanca: espiráculo anterior. c. Detalle ultraestructural de espiráculo anterior de larva instar III. Esta larva tiene 9 branquias. d. Extremo posterior de larva instar III. Flecha negra: tubérculos laterales. Escala: 400 μm. e. Detalle ultraestructural de espinas apicales en tubérculo lateral en una larva instar III de d. Escala: 20 μm. f. Detalle de espiráculo posterior de la larva en d. Flecha negra: botón imperceptible y peritrema abierto. Escala: 100 μm.
a. Larvae instar III of C. albiceps. 12: segment 12. Scale: 500 μm. b. Ultrastructural detail of anterior end of larval instar III of C. albiceps collected from a pig carcass. White arrow: anterior spiracle. c. Ultrastructural detail of anterior spiracle of larvae instar III. This larvae has 9 gills. d. Back end of larvae instar III. Black arrow: lateral tubercles. Scale: 400 μm. e. Ultrastructural detail of apical spines on the lateral tubercle of larvae instar III of d. Scale: 20 μm. f. Detail of posterior spiracle of larvae in d. Black arrow: imperceptible button and opened peritrema. Scale: 100 μm.

CHRYSOMYA ALBICEPS EN CASUÍSTICA FORENSE HUMANA EN CHILE

De los 60 casos de cadáveres humanos muestreados para análisis entomológico forense, se encontró en cinco de ellos la presencia de larvas y pupas de C. albiceps; los cadáveres presentaban las siguientes características:

– Caso 1: Sexo masculino en estado esquelético (figura 1a). Encontrado en ambiente externo en un área semirrural en Las Vizcachas, Región Metropolitana (33º34' 32'' S 70º33' 06'' O).
– Caso 2: Sexo femenino en estado enfisematoso. Encontrado en ambiente externo en un área rural cerca de Buin, Región Metropolitana (33º45' 60'' S 70º39' 39'' O).
– Caso 3: Sexo masculino en estado enfisematoso. Encontrado en ambiente externo en un área semirrural cerca de San Antonio, Región de Valparaíso (33º37' 25'' S 71º35' 58'' O).
– Caso 4: Sexo masculino en estado de descomposición avanzada. Encontrado en el interior de una casa en un área rural de Pirque, Región Metropolitana (33º36' 09'' S 70º29' 48'' O).
– Caso 5: Sexo masculino en estado de descomposición activa. Encontrado en ambiente externo en un área rural cerca de Rancagua, Región del Libertador General Bernardo O'Higgins (34º03' 49'' S 70º40' 36'' O).

ESTUDIO EXPERIMENTAL USANDO CADÁVERES DE CERDO

Todos los registros obtenidos durante el experimento se muestran en la tabla 1. Los tres cadáveres mostraron el mismo patrón y duración de los estados de descomposición que el cadáver control. Se reconocieron cinco estados: Fresco, Enfisematoso o hinchado, Descomposición activa, Descomposición Avanzada y Restos esqueléticos. El proceso de descomposición duró 14 días desde el estado Fresco al estado Esquelético (cuadro 1).

Cuadro 1. Registro diario de temperaturas, patrón de sucesión de inmaduros y adultos de Chrysomya albiceps asociado a los diferentes estados del proceso de descomposición de los tres cadáveres de cerdo y la longitud máxima de las larvas encontradas en cada muestra.
Daily record of temperatures, pattern successional of immature and adult Chrysomya albiceps associated with different stages of decomposition from three pig cadavers and maximum lenght of larvae in each sample.

Los días 1, 2 y 3 se caracterizaron por la llegada de dípteros adultos de las especies Chrysomya albiceps, Lucilia sericata, Cochliomyia macellaria (Diptera: Calliphoridae) y Musca domestica (Diptera: Muscidae). En estos días hubo postura de huevos y desarrollo de las primeras masas larvarias. De acuerdo a la crianza de los huevos y observación de las larvas, estas primeras masas larvarias correspondieron a las especies C. albiceps, l. sericata y C. macellaria, por lo cual fueron consideradas especies colonizadoras de cadáveres en esta zona de Chile. Estas observaciones son similares a lo reportado en Argentina (Centeno y col 2002, Battán Horenstein y col 2010) y Brasil (Gomes y col 2009). La identidad de las larvas de C. albiceps fue corroborada en el análisis de MEB (figura 2).

Los estados de descomposición activa y avanzada se caracterizaron por la dominancia de larvas de C. albiceps sobre las larvas de las otras especies, observándose larvas de C. albiceps instar III depredando otras larvas. Desde el día quinto en adelante las larvas de l. sericata y C. macellaria aparecieron en escaso número en las muestras de masas larvarias. Esta situación también fue observada en Argentina en cadáveres de cerdo, en los cuales larvas de C. albiceps depredaron larvas de otras especies, quedando finalmente sólo larvas de C. albiceps sobre el cadáver (Centeno y col 2002). El comportamiento depredador facultativo de las larvas de C. albiceps ha demostrado tener un efecto negativo sobre especies de dípteros nativos como Cochliomyia macellaria (Faria y col 1999). Este es el primer reporte en Chile del efecto que tienen las larvas C. albiceps sobre las otras especies necrobiontes en cadáveres, sin embargo se desconoce el impacto ecológico de este fenómeno.

Desde el punto de vista forense, la eliminación de las larvas de las otras especies colonizadoras tempranas de cadáveres producto de la depredación tiene consecuencias importantes al momento de querer calcular el IPMmin basándose en el análisis de éstas, ya que se está poniendo el reloj post mórtem de insectos erróneamente "en cero" al no encontrar larvas de las especies descritas como colonizadoras primarias (Grassberger y col 2003). Es por esto que en las zonas geográficas donde C. albiceps está presente se utiliza esta especie como principal bioindicador de IPMmin (Grassberger y col 2003).

El patrón de distribución preliminar de C. albiceps en Chile obtenido a partir de los registros periciales podría ser utilizado en casos policiales donde se sospeche que un cadáver fue movilizado de una región a otra. Por ejemplo, si se encuentra un cadáver en Valdivia con larvas de C. albiceps, es posible que el sitio del suceso de muerte haya sido en una zona geoclimática donde está presente esta especie y luego fue movilizado hacia Valdivia donde C. albiceps normalmente no se encuentra.

En el ambiente experimental el tiempo de desarrollo de esta especie fue de 8 días desde huevo a pupa, y de 12 días de huevo a la emergencia de los adultos (tabla 1). Estos valores son comparables con los observados por Marchenko (2001) y Grassberger y col (2003) en condiciones in vitro a temperatura constante de 25 ºC. El promedio de temperatura ambiente obtenido en el presente estudio fue de 17,7 ºC, por lo que es posible que la temperatura de las masas larvarias (36,1 ºC en promedio en este experimento) mantuvo un ambiente cálido que favoreció este rápido desarrollo (Charabidze y col 2011).

En conclusión, la evidencia pericial y experimental confirman que C. albiceps está presente en Chile al menos desde el paralelo 33º34' 32'' S al 35°39' 46'' S, por lo que podría utilizarse como bioindicador en pericia entomológica forense chilena, tanto como para aproximar un cálculo del IPM mínimo, guiar investigaciones sobre movimiento de cadáveres, demostrar negligencia médica humana y/o veterinaria, entre otros usos.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen la asesoría del entomólogo forense Dr. Néstor Centeno, Perito del Ministerio Público Fiscal y académico de la Universidad Nacional de Quilmes, Buenos Aires-Argentina.

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